Butun axtardiqlarinizi tapmaq ucun buraya: DAXIL OLUN
  Mp4 Mp3 Axtar Yukle
  Video Axtar Yukle
  Shekil Axtar Yukle
  Informasiya Melumat Axtar
  Hazir Inshalar Toplusu
  AZERI CHAT + Tanishliq
  1-11 Sinif Derslikler Yukle
  Saglamliq Tibbi Melumat
  Whatsapp Plus Yukle(Yeni)

  • Ana səhifə
  • Təsadüfi
  • Yaxınlıqdakılar
  • Daxil ol
  • Nizamlamalar
İndi ianə et Əgər Vikipediya sizin üçün faydalıdırsa, bu gün ianə edin.

Xroman

  • Məqalə
  • Müzakirə
Bu məqaləni vikiləşdirmək lazımdır.
Lütfən, məqaləni ümumvikipediya və qaydalarına uyğun şəkildə tərtib edin.
Bu məqalənin sonunda mənbə siyahısı var, lakin mətndaxili mənbələr heç və ya kifayət qədər istifadə edilmədiyi üçün bəzi məlumatların mənbəsi bilinmir.
Lütfən, mənbələri uyğun şəkildə mətnin daxilində yerləşdirərək məqalənin təkmilləşdirilməsinə kömək edin.

Xroman (benzodihidropuran) — heterotsiklik quruluşa malik üzvi birləşmədir və kimyəvi formulu: С 9 Н 10 О Daha mürəkkəb quruluşa malik törəmələri vardır: tokoferol, tokotrienol. Dianin birləşməsi, eləcə də dərman preparatları- troqlitazon, ormeloxifene və nebivolol. Bu maddələr çox vaxt elə xromanlar adlanır. Xromane, 2 və 3 mövqelərində orto əridilmiş bir benzol halqa olan bir piran halqadan ibarət olan bir benzopirandır

Xroman
Ümumi
Kimyəvi formulu C₉H₁₀O[1]
Molyar kütlə 168.3 q/mol
Termik xüsusiyyətlər
Qaynama nöqtəsi 215 °S
Alışma temperaturu 156.4 °S
Təsnifatı
CAS-da qeyd. nöm. 93-35-6
PubChem 5281426
SMILES c1cc(cc2c1ccc(=O)o2)O
ChEBI 33224
ChemSpider 120093

Mündəricat

  • 1 Alınması
  • 2 Fiziki Xassələri
  • 3 Kimyəvi xassələri
  • 4 Tədbiqi
  • 5 Mənbə

Alınması

Fenolun və asetonun kondesləşməsindən alınır . Mezitil fenolun oksidləşməsindən Dianin birləşməsi alınır. Dianin bu reaksiyanı turş mühitdə aparmışdır 2,2,4-trimetil-4–4(oksifenil)xroman adlandırmışdır

Fiziki Xassələri

  • Qaynama temperaturu: 215 °C
  • Molekul kütləsi: 268,3 q\mol
  • Alışma temperaturu: 156,4 oC

Kimyəvi xassələri

Sərbəst oksi qrupun iştirakı ilə β-(o-oksifenil) etilalkil (XXXV və XLII) və ya arilketon təsiri il γ-xromen (XLIII) əmələ gəlir ki, buda katalizator iştirakı ilə xromana bərpa olunur(VI).

Natrium amalqaması və spirt qüvvətli reduksiyaedicidir və ketonların xromanlara reduksiya edilməsində istifadə edilir(XLVII-XLVIII)

Tədbiqi

Tibbdə və yüngül sənayedə istifadə edilir.

Mənbə

  1. Кан Р., Дермер О. Введение в химическую номенклатуру = Introduction to Chemical Nomenclature / Пер. с англ. Н. Н. Щербиновской, под ред. В. М. Потапова, Р. А. Лидина. — М: Химия, 1983. — 224 с.
  2. Senning A. Elsevier's Dictionary of Chemoetymology. The whies and whences of chemical nomenclature and terminology. — Elsevier, 2007. — 434 p. — ISBN 978-0-444-52239-9.
  3. Джилкрист Т. Химия гетероциклических соединений = Heterocyclic Chemistry / Пер. с англ. А. В. Карчавы и Ф. В. Зайцевой, под ред. М. А. Юровской. — М: Мир, 1996. — С. 442. — ISBN 5-03-003103-0.
  4. Перейти обратно:1 2 ACDLabs. List of retained names. Дата обращения 14 мая 2013. Архивировано 20 мая 2013 года.
  5. Кан, Дермер, 1983, с. 112.
  6. Кан, Дермер, 1983, с. 113–116.
  7. Перейти обратно:1 2 Senning, 2007
  8. Перейти обратно:1 2 Соединение отсутствует в списках последней редакции.
  9. Соединение перенесено с позиции 43 в списках последней редакции.
  10. Соединение перенесено с позиции 45 в списках последней редакции.
  11. Кан, Дермер, 1983, с. 117.
  1. ↑ Chroman (ing.).
Mənbə — "https://az.wikipedia.org/w/index.php?title=Xroman&oldid=8040801"
Informasiya Melumat Axtar