Butun axtardiqlarinizi tapmaq ucun buraya: DAXIL OLUN
  Mp4 Mp3 Axtar Yukle
  Video Axtar Yukle
  Shekil Axtar Yukle
  Informasiya Melumat Axtar
  Hazir Inshalar Toplusu
  AZERI CHAT + Tanishliq
  Saglamliq Tibbi Melumat
  Whatsapp Plus Yukle(Yeni)

  • Ana səhifə
  • Təsadüfi
  • Yaxınlıqdakılar
  • Daxil ol
  • Nizamlamalar
İndi ianə et Əgər Vikipediya sizin üçün faydalıdırsa, bu gün ianə edin.
Birthday mode (Baby Globe) settings

Bifonazol

  • Məqalə
  • Müzakirə

Bifonazol - (digər adı Canespor [1]) məlhəm şəklində istifadə edilən imidazol antifungal dərmandır. 1974-cü ildə patentləşdirilmiş və 1983-cü ildə tibbi istifadə üçün təsdiq edilmişdir. [2] Onikomikozun müalicəsi üçün karbamid ilə birləşmələri də mövcuddur.

Bifonazol
Kimyəvi quruluşun şəkli
Ümumi
Kimyəvi formulu C22H18N2
Fiziki xassələri
Molyar kütlə 310.392 г/моль q/mol
Təsnifatı
CAS-da qeyd. nöm. 60628-96-8
PubChem 2378
EINECS-də qeyd. nöm. 262-336-6
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C(C3=CC=CC=C3)N4C=CN=C4
InChI
 
  • InChI=1S/C22H18N2/c1-3-7-18(8-4-1)19-11-13-21(14-12-19)22(24-16-15-23-17-24)20-9-5-2-6-10-20/h1-17,22H
    OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N
ChEBI 78692
ChemSpider 2287
Məlumatlar normal şərait (25 °C, 100 kPa) üçün verilmişdir.

Mündəricat

  • 1 Mənfi təsirləri
  • 2 Farmakologiyası
    • 2.1 Fəaliyyət mexanizmi
  • 3 Farmakokinetikası
  • 4 İstinadlar

Mənfi təsirləri

Ən çox görülən mənfi təsiri tətbiq olunan nahiyədəki yanma hissidir. Həmçinin qaşıntı, egzema və ya dəri quruluğu kimi digər əlavə təsirlərə də səbəb olur. [3] Bifonazol laboratoriya şəraitində təsirli bir aromataza inhibitorudur. [4] [5]

Farmakologiyası

Fəaliyyət mexanizmi

Bifonazol ikili fəaliyyət rejiminə malikdir. HMG-CoA inhibisyası ilə birlikdə 24-metilendihidrolanostirolun desmetilstirola çevrilməsi iki nöqtədə göbələklərin ergosterol biosintezinə mane olur. Bu, dermatofitlərə qarşı funqisid xassələrini təmin edir və bifonazolu digər antifungal dərmanlardan fərqləndirir. [3] [6]

Farmakokinetikası

Tətbiqindən altı saat sonra bifonazolun qatılığı epidermisin xarici təbəqəsində 1000 µg / sm³ , dermisin ən üst təbəqəsində 5 µg / cm³-dir. [3]

İstinadlar

  1. International Drug Names: Bifonazole.
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 502. ISBN 9783527607495.
  3. ^ Jump up to:a b c Haberfeld H, ed. (2015). Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Canesten Bifonazol-Creme.
  4. ^ Trösken ER, Fischer K, Völkel W, Lutz WK (February 2006). "Inhibition of human CYP19 by azoles used as antifungal agents and aromatase inhibitors, using a new LC-MS/MS method for the analysis of estradiol product formation". Toxicology. 219 (1–3): 33–40. doi:10.1016/j.tox.2005.10.020. PMID 16330141.
  5. ^ Egbuta C, Lo J, Ghosh D (December 2014). "Mechanism of inhibition of estrogen biosynthesis by azole fungicides". Endocrinology. 155 (12): 4622–8. doi:10.1210/en.2014-1561. PMC 4239419. PMID 25243857.
  6. ^ Berg D, Regel E, Harenberg HE, Plempel M (1984). "Bifonazole and clotrimazole. Their mode of action and the possible reason for the fungicidal behaviour of bifonazole". Arzneimittel-Forschung. 34 (2): 139–46. PMID 6372801.
Mənbə — "https://az.wikipedia.org/w/index.php?title=Bifonazol&oldid=7313771"
Informasiya Melumat Axtar