Sitozin - Haqqinda Melumat

Sitozin — Sitosin adenin, quanin və timin (RNT-də urasil) ilə birlikdə DNT və RNT-də olan dörd əsas əsasdan biridir. Heterosiklik aromatik halqalı və bir-birinə qoşulmuş iki əvəzedici (4-cü vəziyyətdə amino qrupu və 2-ci vəziyyətdə keto qrupu) olan bir pirimidin törəməsidir. Sitozin nukleosidi sitidindir. Vatson-Krik baza cütləşməsində, guanin ilə üç hidrogen əlaqəsi meydana gətirir.

Tarixi

Sitozin, 1894-cü ildə dana timus toxumasından hidroliz edildikdə Albret Kossel və Albert Neumann tərəfindən kəşf edildi və adlandırıldı. Quruluş 1903-cü ildə təklif edilmiş və eyni il laboratoriyada sintez edilmişdir (və beləliklə təsdiq edilmişdir). 1998-ci ildə Oksford Universitetinin tədqiqatçıları Deutch-Joss alqoritmini iki kubitlik bir nüvə maqnit rezonans kvant kompüterində (NMRQC) tətbiq etdikdə, kvant məlumatlarının işlənməsinin erkən nümayişində sitozin istifadə edildi. 2015-ci ilin mart ayında NASA alimləri kosmik laboratoriya şəraitində pirimidindən urasil və timinlə birlikdə sitozin meydana gəldiyini bildirdilər, bunun mənşəyi bilinməsə də meteoritlərdə pirimidin olduğu üçün maraq doğurur.

Kimyəvi reaksiyalar

Sitosin DNT-nin, RNT-nin və ya nükleotidin bir hissəsi kimi tapıla bilər. Sitidin trifosfat (STP) olaraq fermentlər üçün kofaktor rolunu oynaya bilər və adenozin difosfatı (ADP) adenozin trifosfata çevirmək üçün fosfatı nəql edə bilər. DNT və RNT-də sitozin quaninlə bağlıdır. Bununla birlikdə, təbii olaraq qeyri-sabitdir və urasilə (spontan deaminasiya) çevrilə bilər. Bu, urasili DNT-də parçalayan urasil qlikosilaz kimi DNT bərpa fermentləri tərəfindən düzəldilmədikdə bir nöqtə mutasiyasına səbəb ola bilər. Sitosin, DNT metiltransferaz adlanan bir ferment tərəfindən 5-metilsitozinə metil edilə bilər və ya 5-hidroksimetilsitozin meydana gətirmək üçün metil və hidroksilləşdirilə bilər. Sitosin və 5-metilsitozinin (urasil və timinə qədər) deaminasiya dərəcəsindəki fərq bisülfit sıralamasının əsasını təşkil edir.

Bioloji funksiya

RNT kodonunda üçüncüsü olduqda, sitosin urasil ilə sinonimdir, çünki üçüncü baza kimi dəyişdirilə bilirlər. Kodonda üçüncü baza ikinci baza kimi tapıldıqda, hər zaman dəyişdirilə bilər. Məsələn, üçüncü bazadan asılı olmayaraq bütün USU, USS, USA və USQ serindir. APOBEC sitozin deaminaz ailəsi tərəfindən sitozin və ya 5-metilsitozinin aktiv enzimatik deaminasiyası, müxtəlif hüceyrə prosesləri və orqanizmin təkamülü üçün həm müsbət, həm də mənfi nəticələrə səbəb ola bilər . Digər tərəfdən, deaminasiyanın 5-hidroksimetilsitozin üzərində təsiri daha az öyrənilmişdir.

Nəzəri aspektlər

Sitosin meteoritlərdə tapılmadı, bu RNT və DNT-nin ilk zəncirlərinin bu bina blokunu əldə etmək üçün başqa bir yerə baxılması lazım olduğunu göstərir. Sitosin, ehtimal ki, meteoritin bəzi ana cisimlərində əmələ gəldi, lakin urasilə təsirli deaminasiya reaksiyası səbəbiylə bu cisimlərdə tutulmadı.

İstinadlar

A. Kossel and Albert Neumann (1894) 2021-12-04 at the Wayback Machine (Preparation and cleavage products of nucleic acids (adenic acid)), Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin, 27 : 2215–2222. The name "cytosine" is coined on page 2219: " … ein Produkt von basischen Eigenschaften, für welches wir den Namen "Cytosin" vorschlagen." (… a product with basic properties, for which we suggest the name "cytosine".)
Marlaire, Ruth. . NASA. 3 March 2015. 5 March 2015 tarixində . İstifadə tarixi: 5 March 2015.
Kossel, A.; Steudel, H. Z. . Physiol. Chem. 38 (1–2). 1903: 49–59. doi:. 2022-05-17 tarixində . İstifadə tarixi: 2021-05-20.
Jones, J.A.; M. Mosca. . J. Chem. Phys. 109 (5). 1998-08-01: 1648–1653. arXiv:. Bibcode:. doi:. 2008-06-12 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2007-10-18.
Hayatsu, Hikoya. . Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and Biological Sciences. 84 (8). 2008: 321–330. Bibcode:. doi:. ISSN . PMC . PMID .
Hayatsu, Hikoya. . Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and Biological Sciences. 84 (8). 2008: 321–330. Bibcode:. doi:. ISSN . PMC . PMID .
Tasker, Elizabeth. . Scientific American Blog Network. 2017-07-20 tarixində . İstifadə tarixi: 2016-11-24.

[1] A. Kossel and Albert Neumann (1894) 2021-12-04 at the Wayback Machine (Preparation and cleavage products of nucleic acids (adenic acid)), Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin, 27 : 2215–2222. The name "cytosine" is coined on page 2219: " … ein Produkt von basischen Eigenschaften, für welches wir den Namen "Cytosin" vorschlagen." (… a product with basic properties, for which we suggest the name "cytosine".)

[NASA-20150303-2] Marlaire, Ruth. . NASA. 3 March 2015. 5 March 2015 tarixində . İstifadə tarixi: 5 March 2015.

[3] Kossel, A.; Steudel, H. Z. . Physiol. Chem. 38 (1–2). 1903: 49–59. doi:. 2022-05-17 tarixində . İstifadə tarixi: 2021-05-20.

[4] Jones, J.A.; M. Mosca. . J. Chem. Phys. 109 (5). 1998-08-01: 1648–1653. arXiv:. Bibcode:. doi:. 2008-06-12 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2007-10-18.

[5] Hayatsu, Hikoya. . Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and Biological Sciences. 84 (8). 2008: 321–330. Bibcode:. doi:. ISSN . PMC . PMID .

[6] Hayatsu, Hikoya. . Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and Biological Sciences. 84 (8). 2008: 321–330. Bibcode:. doi:. ISSN . PMC . PMID .

[7] Tasker, Elizabeth. . Scientific American Blog Network. 2017-07-20 tarixində . İstifadə tarixi: 2016-11-24.