Renium ilə Se arasında müxtəlif tərkibli birləşmələr alınır. Belə ki, renium-selenid üçün aşağıdakı birləşmələr məlumdur: Re₂Se₇ (hepta selenid), ReSe₂ (diselenid), ReSe (monoselenid), Re₃Se₂. Re₂Se₇ – KReO₄ və potaş qarışığı üzərindən H₂Se keçirməklə almaq olur. Potaş ona görədir ki, reaksiya nəticəsində əmələ gələn artıq seleni birləşdirsin. Re₂Se₇ – qara rəngli toz halında olub, spirt və digər üzvi həllediciləri udma qabiliyyətinə malikdir. ReSe₂ – ilk dəfə Re₂Se₇-ni vakuumda 330ºC-də 9 saat müddətində qızdırmaqla almışlar: Re₂Se₇ → 2ReSe₂ + 3Re Müəlliflər renium diselenidin alınması üçün quru H₂Se-nin metal reniumla və yaxud ammonium perrenata təsiri ilə alınma üsulunu təklif etmişlər. Hər iki halda temperatur 700ºC-dir. Re+H₂Se=ReSe₂+2H₂ 2NH₄ReO₄+7H₂Se=2ReSe₂+2NH₃+8H₂O+3Se Renium diselenid hidrogen mühitində 400ºC-yə qədər qızdırıldıqda davamlıdır, sonra temperatur yüksəldikcə ondan selen ayrılmağa başlayır, 900ºC-də və ondan yüksək temperaturda selen tamamilə ayrılır, təmiz metallik reniuma çevrilir. Renium selenidin əmələ gəlməsi rentgenoqrafik tədqiqat nəticəsində də təsdiq edilir. Renium monoselenid ReSe, renium xlorselenid ReSeCl₂ ilə hidrogen təsirindəbn 490–500ºC-də alınır. Re₃Se₂ tərkibli selenid, renium halogen selenidin Re₃Se₂H₅(H-Cl, Br) hidrogen mühitində 400–410ºC-də qızdırmaqla alınır. Reniumun hallogen xalkogenidlərinin hidrogen mühitində qızdırmaqla reaksiyalarının termoqrafik və termoqravilitrik öyrənilməsi göstərir ki, onlar aşağıdakı kimi gedir: ReSeCl₂+H₂=ReSe+2HCl ReX₂Г₅+2.5H₂=Re₃X₂+5HГ Beləliklə, renium halogenxalkogenidlərinin hidrogen ilə təsirindən yeni renium selenid və telluridləri alınmışdır. Ədəbiyyatda Re-Se sisteminin selenin qatılığının 50–75% intervalında rentgenoqrafik quruluşu öyrənilmişdir. Bu məqsədlə aşağıdakı tərkibdə birləşmələr sintez edilmişdir: ReSe (50 atm.%Se); ReSe₂ (66.6 atm.%Se); Re₂Se₅(71.43 at%Se); ReSe₃(75 atm.%Se). Rentgenoqrafik analizin nəticələri göstərir ki, öyrənilən sistemdə yalnız bir faza – ReSe2 var. ReSe və Re₃Se₂ tünd boz rəngli amorf, toz şəkilli olub, suda və üzvi həlledicilərdə həll olmur. ReSe₂ – qara rəngli, toz şəklində olub, heç bir iyi yoxdur, piknometrik analizə görə sıxlığı 8.27 q/sm³-dur. ReSe₂ – havada davamlıdır, qızdırdıqda hidrogen peroksiddə və azot-sulfat turşusu qarışığında tamamilə həll olunur. Qatı HCl –da həll olmur, 25%-li ammiakda və etil spirtində həll olmur. ReSe₂ – azot, sulfat turşusunda və çar arağında qızdırdıqda da həll olmur. HNO₃+H₂O₂ qarışığında isə hətta soyuq halda da həll olmağa başlayır, qızdırdıqda isə həll olma şiddətlənir.

Re–Se sistemi eyni zamanda elektrokimyəvi üsulla da tədqiq edilmişdir. Sulfat və qələvi məhlullarından renium və selenin birgə elektrolitik çökməsi katod üzərində reniumun reduksiyasına təsir edən ikivalentli selen ionlarının qatılığından asılıdır. Aparılan təcrübələr əsasında sulfat, xlorid-sulfat və qələvi elektrolitlərindən yaxşı keyfiyyətli, yarımkeçirici xassəyə malik renium-selen ərintilərinin alınması üçün optimal şərait və elektrolitin tərkibi seçilmişdir.

Re-Se sistemində alınan ərintilər yarımkeçiricilər texnikasında elektronikada və fotoelektronikada geniş tədbiq edilir. ReSe₂-n-butanın divinilə dehidratasiyası prosesində (650ºC-də) aktiv katalizator rolunu oynayır.

1. Оболончик А.А., Федоров В. Е., Лобков Е. У. "Новые селениды и теллуриды рения" //Изд-во АН СССР, Неорг. матер., 1971, т.1, № 2, с. 144–146.
2. Bob L., Wheler K. Photoelectrochemistry of p-ReS₂ and p-ReSe₂ in aqueous solutions //J. Electrochem. Soc. 1986, v.133, № 2, p.358–361.
3. Salakhova E. A. Electrochemical Production of Thin Films of System Rhenium –Selenium Alloys //Thev Journal "Inorganic Materials", 2003, v. 39, p.142–146.
4. Салахова Э.А. Совместное восстановление рения и селена в сернокислых растворах. Азерб. Хим. журн. 1999, № 3, с.9–12.
5. Салахова Э.А. "Электрофизические свойства тонких пленок ReSe2 и Re2Se7". Азерб.хим.журн.2002, № 1, с.77–81.