Fayl:Migraciones humanas en haplogrupos de ADN-Y.PNG

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Xülasə

İzah
English: World map of early migrations of modern humans based on the Y-chromosome DNA.
Español: Mapa de las migraciones prehistóricas de los humanos modernos basado en la genética del cromosoma Y.
Português: Mapa das migrações pré-históricas dos humanos modernos, baseado no DNA do cromossoma Y.
Tarix
Mənbə Öz işi
Müəllif Maulucioni
İcazə
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Digər versiyalar
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Xülasə

Underlying blank map: File:World map with the Americas on the right.png

English

Africa: The phylogenetic tree is rooted in the so-called chromosomal Adam, which has African origin and first diverged at A00 more than 250,000 years ago. A00, A0 and A1a (M31) show an ancient dispersion in west-central Africa; the Khoisan peoples had a prolonged isolation for tens of thousands of years in southern Africa and their ancient gene pool is mainly made up of A-M6 and AM-51. On the other hand, A-M13 is especially distributed in East Africa and Horn of Africa, and is found mainly in Nilotic peoples.

B was especially dispersed in east-central Africa. E is quite widespread in Africa, it originated about 65,000 years ago and its main subgroups E1a1a (V38) and E1a1b (M215) diverged about 40,000 years ago.

Out of Africa: Expansion out of Africa is represented by D and C/F about 60,000 years ago. F could have originated in the Indian subcontinent, since its oldest subclades (F1, F2, F3 and F4) have been found in India, Sri Lanka and the Far East. Southern Asian Pleistocene coastal settlers from Africa would have provided the inocula for the subsequent differentiation of the distinctive eastern and western Eurasian gene pools; from the Indian subcontinent this differentiation would have started.

Sahul: The gene pool that early colonized Sundaland (the Malay archipelago) and the Sahul continent (Oceania) is made up of MS (K*/M/S) and C (B477), about 50,000 years ago.

Eurasian expansion: The eastern Eurasian gene pool is mainly composed of NO, C (M217) and D (M174) with greater diversity found in the south, whereby the northern lineages form a subset of the populations that migrated from south to north.

In western Eurasia, G, H, IJ, LT and Q/R are mainly dispersed, all of which are descended from GHIJK, a haplotype originating from South or Southeast Asia. Most of the European gene pool comes from Palaeolithic and Neolithic migrations from western Asia.

Americas: The early colonization of the Americas corresponds to Paleoindian branches derived from Q-L54 about 15,000 years ago. The Native American gene pool is a subset of that of the Siberians.

Graphic of gene pools: This map shows in green the area of predominance of the ancient African Y chromosome haplogroups: A, B and E. In pink the south-western Eurasian haplogroups: G, H, IJ, LT and Q/R. In color orange ocher the northeast Eurasian haplogroups: C, D and NO. In gray the Australian haplogroups: C and S. In purple the Pacific Island haplogroups: C, M and S. And in light yellow the American haplogroups: C and Q.

Español

Mapa basado en la información obtenida sobre los principales haplogrupos ADN-Y en los artículos sobre Haplogrupos del cromosoma Y humano, en Human Y-DNA haplogroups y fuentes especializadas.

África: El árbol filogenético tiene su raíz en el llamado Adán cromosómico, el cual tiene origen africano y diverge primero en A00 hace más de 250 mil años aproximadamente. Los haplogrupos A00, A0 y A1a (M31) presentan una antigua dispersión en el África centro-occidental; los pueblos joisán tuvieron un aislamiento prolongado por decenas de miles de años en el sur de África y su acervo genético antiguo lo constituyen principalmente A-M6 y AM-51. Por otro lado, A-M13 se distribuye especialmente en África oriental y cuerno de África, y se encuentra principalmente en pueblos nilóticos.

B está disperso especialmente en el África centro-oriental. E está bastante extendido en África, se originó hace unos 65 mil años y sus principales suclados E1a1a (V38) y E1a1b (M215 ) divergieron hace unos 40 mil años.

Fuera de África: La expansión fuera de África está representada por D y C/F hace unos 60 mil años. F podría haberse originado en el subcontinente indio, dado que sus subclados más antiguos (F1, F2, F3 y F4) se han encontrado en India, Sri Lanka y Extremo oriente. Los colonos costeros del Pleistoceno del sur de Asia que provienen de África, habrían proporcionado los linajes primigenios para la posterior diferenciación de los distintivos acervos genéticos de Eurasia oriental por un lado y de Eurasia occidental por el otro; del subcontinente indio habría partido esta diferenciación.

Sahul: El acervo genético que colonizó tempranamente Sondalandia (el archipiélago malayo) y el continente Sahul (Oceanía) está formado por MS (K*/M/S) y C, hace unos 50 mil años.

Expansión euroasiática: El acervo genético de Eurasia oriental se compone principalmente de NO, C (M217) y D (M174) encontrándose una mayor diversidad en el sur, por los que los linajes del norte forman un subconjunto de las poblaciones que migraron de sur a norte.

En Eurasia occidental se dispersan principalmente G, H, IJ, LT y Q/R, todos los cuales descienden de GHIJK, un haplotipo proveniente del sur o sudeste de Asia. La mayor parte del acervo genético europeo es producto de migraciones del paleolítico y del neolítico provenientes de Asia occidental.

América: La colonización temprana de América corresponde a ramas paleoamericanas derivadas de Q-L54 hace unos 15 mil años. El acervo genético americano es un subconjunto del siberiano.

Gráfica de los acervos genéticos: Este mapa muestra en color verde la zona de predominio de los haplogrupos de ADN-Y africanos: A, B y E. En rosado los haplogrupos eurasiáticos sur-occidentales: G, H, IJ, LT, Q y R. En color ocre anaranjado los haplogrupos eurasiáticos nor-orientales: C, D y NO. En gris los haplogrupos australianos: C y S. En violeta los haplogrupos de las Islas del Pacífico: C, M y S. Y en amarillo claro los haplogrupos americanos: Q y C.

References

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1.433 × 736 (166 KB) CeylonSpring Please note that H in India is 32.9% and 10%-25.3% in Sri Lanka, We do not yet have sufficiant genomic edividce to associate H with (ASI).
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