Viruslarda və bakteriofaqlarda DNT və ya RNT bir protein kapsidi ilə əhatə olunur, bəzən əlavə olaraq lipid membranla örtülür. İki telli DNT, müxtəlif növ rulonlara sahib ola biləcəyi və nəticədə müxtəlif maye kristal ambalajlarla nəticələnə biləcəyi bir kapsidin içərisində saxlanılır. Bu qablaşdırma faqın fəaliyyətinin müxtəlif mərhələlərində altıbucaqlıdan xolesterik və ya izotropik dəyişə bilər. İkili zəncirlar hər zaman lokal olaraq düzülsəda da, virusların içindəki DNT, sürüşkən olmadığı üçün həqiqi maye kristalları deyil. Digər tərəfdən, in vitro qatılaşdırılmış DNT, məsələn viruslarda da mövcud olan poliaminlərlə həm yerli olaraq, həm də mayelidir.

Bakterial DNT, nukleoid ilə əlaqəli zülal adlanan poliaminlər və zülallarla doludur. Zülalla əlaqəli DNT, hüceyrədaxili həcmin təxminən 1/4 hissəsini tutur və nukleoid adlanan maye kristal xüsusiyyətlərinə sahib konsentrat bir özlülük fazı əmələ gətirir. Oxşar DNT qablaşdırması xloroplastlarda və mitoxondriyada da mövcuddur. Bakterial DNT-yə bəzən bakterial xromosom deyilir. Təkamül edən bir bakterial nükleoid, viruslardakı zülalsız DNT qablaşdırma ilə eukaryotlarda zülal ilə təyin olunmuş qablaşdırma arasındakı ara mühəndislik həllidir.

Esxerixia coli-dəki qız xromosomlar sıxlaşmaq və cütləşmək üçün stres şərtləri səbəb olur. Stresslə əlaqəli kondensasiya, fermuar kimi qız xromosomların təsadüfi olmayan yaxınlaşması səbəbindən baş verir. Bu yaxınlaşma eyni cüt telli DNT molekullarının bir-birlərini konkret olaraq müəyyənləşdirmə qabiliyyətindən asılı olduğu görünür, bu proses cütlənmiş xromosomlar boyunca homoloji sahələrin yaxınlığında sona çatır. Müxtəlif stresli şərtlərin bakteriyaların ikiqat zəncirlər kimi ciddi DNT zədələnmələri ilə təsirli bir şəkildə mübarizə aparmasına səbəb olduğu görünür. Stresslə əlaqəli xromosom kondensasiyası ilə əlaqəli homoloji sahələrin müqayisəsi, ikiqat zəncir qırılma və digər zədələnmələrin necə düzəldildiyini izah etməyə kömək edir .

Tipik uzunluğu on santimetr olan eukarotik DNT-nin mikrometre ölçülü bir nüvədə asanlıqla əldə edilməsi əmr edilməlidir. Əksər eukaryotlarda DNT, histonların köməyi ilə hüceyrə nüvəsində yerləşir. Bu vəziyyətdə, DNT sıxılmasının əsas səviyyəsi nükleosomdur ki, burada ikiqat zəncir hər bir histonun H2A, H2B, H3 və H4-dən iki nüsxə olan bir histon oktamerini əhatə edir. Linker histon H1, DNT-ni nükleosomlar arasında bağlayır və 10 nm boncuklu-nüvəli nükleosom zolağının daha sıx 30-nm lifə yığılmasını asanlaşdırır. Xromatin hüceyrələrin bölünməsi arasında vaxtın çox hissəsi, euxromatin adlanan daha az kompakt bir quruluşla xarakterizə olunan aktiv genlərə transkripsiya faktorları üçün asanlıqla daxil olmaq və heteroxromatin adlanan daha sıx dolmuş bölgələrdə zülallara çatmağı asanlaşdırmaq üçün optimize edilmişdir. Hüceyrə bölünməsi zamanı kromatinin sıxlaşması, onları iki qızı hüceyrənin hər birinə çəkən böyük mexaniki qüvvələrin öhdəsindən gələ biləcək xromosomların meydana gəlməsi ilə daha da artır. Transkripsiyanın bir çox cəhəti histon kodu kimi tanınan histon zülallarının kimyəvi modifikasiyası ilə idarə olunur.

Dinoflagellatlar, DNT-lərini necə paketlədikləri baxımından çox fərqli eukarotdurlar. Onların xromosomları maye kristal halında doludur. Qoruma altındakı histon genlərinin bir çoxunu itirdilər və əvəzinə qablaşdırma üçün əsasən viral dinoflagellat nükleoproteinləri (DVNP) və ya bakterial histona bənzər dinoflagellat proteinlərini (HLP) istifadə etdilər. Genlərə girişi necə idarə etdikləri bilinmir; histonu qoruyanların müəyyən bir histon kodu var.

Arxeya orqanizmdən asılı olaraq qablaşdırma üçün bakteriyaya bənzər HU sistemindən və ya ökaryotik bənzər nükleosom sistemindən istifadə edə bilər.

Uzun cüt zolaqlı DNT-nin kondensasiyası dar bir yoğunlaşma agenti konsentrasiyasında meydana gələn ani bir faza keçiddir. İkiqat zəncirlər qatılaşdırılmış fazada bir-birinə çox yaxınlaşdığından, bu su molekulunun yenidən qurulmasına gətirib çıxarır ki, bu da nəmləndirmə qüvvələrinə səbəb olur. Mənfi yüklənmiş DNT molekulları arasındakı cazibəni başa düşmək üçün məhluldakı qarşılıqlar arasındakı əlaqələr də nəzərə alınmalıdır. DNT-nin zülallarla yoğunlaşması histerezi göstərə bilər ki, bu da dəyişdirilmiş modeli ilə izah edilə bilər.

Hal-hazırda, gen tənzimlənməsinin təsvirləri seyreldilmiş məhlullarda tarazlığın bağlanmasına yaxınlaşmağa əsaslanır, baxmayaraq ki, bu fərziyyələrin əslində xromatində pozulduğu açıqdır. Seyreldilmiş həll təqribi iki səbəbdən pozulur. Birincisi, xromatin tərkibi seyreltilməkdən çox uzaqdır, ikincisi, daxil olan molekulların sayı bəzən o qədər az olur ki, həcm konsentrasiyaları barədə danışmağın mənası yoxdur. Seyreldilmiş məhlullardan daha çox fərqlilik, zülalların qatılaşdırılmış və qatılaşdırılmamış DNT ilə fərqli bağlanma yaxınlığı səbəbindən yaranır. Beləliklə, qatılaşdırılmış DNT-də reaksiya dərəcələri dəyişə bilər və reagentlərin konsentrasiyasına olan asılılığı qeyri-xətti ola bilər.