Spirt iyli, rəngsiz mayedir. Bir çox üzvi həlledicilərdə həll olur, bütün nisbətlərdə su ilə qarışaraq azeotrop qarışıq (28,3% Н₂О; qayn.t. 89,0 °C) əmələ gətirir.

Allil spirti allil birləşmələri və spirtlərin daxil olduğu reaksiyalara daxil olur. Halogenləri, hidrogenhalogenidləri, HClO-nu özünə birləşdirir. 100°С temperaturda üzvi hidrogenperoksidlərlə (katalizatorlar – Mo və W-ın birləşmələri) qarşılıqlı təsirdə olduqda qlisidola çevrilir. Allil spirtini 100⁰C-də ZnCl₂-in iştirakı ilə və ya 200C–də CuCl₂-in iştirakı ilə qatı HCl ilə işlədikdə allilxloridə çevrilir, 200-300⁰C-də Al₂O₃ üzərindən keçirtdikdə isə diallilefiri alınır. Allil spirtindən asanlıqla sadə və mürəkkəb efirlər alınır.[3]

• Allilxloridin hidrolizindən
• Propilen oksidin izomerləşməsindən
• Propanol-1-in dehidrogenləşməsindən
• Qliserinin qarışqa turşusu ilə reaksiyasından[4]
• Propilenin allilasetata oksoasilləşməsindən

Qliserinin, akroleinin, qlisidolun və sadə və polimerləşən mürəkkəb allil efirlərinin, xüsusilə, diallilftalatın sintezində tətbiq edilir. Toksikliyi və təhlükəsizliyi Çox zəhərlidir, gözləri qözyaşına qədər qıcıqlandırır, mərkəzi sinir sisteminə təsir edir, qara çiyəri zədələyir, iş sahəsində buraxıla bilən qatılığı (BBQ) 2 mq/m³-dir.

• Перейти к:1 2
• Химическая энциклопедия. Том 1. Москва, Советская энциклопедия, 1988, стр. 102
• Синтезы органических препаратов. Сборник 1. Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 25

1. . 2022-03-19 tarixində . İstifadə tarixi: 2017-12-21.