Trifenilmetan — molekulunda üç hidrogen atomunun fenil qrupları ilə əvəz olunduğu karbohidrogen, metanın törəməsi. Kimyəvi formulu: (C6H5)3CH.
| Trifenilmetan | |
|---|---|
| Ümumi | |
| Kimyəvi formulu | C₁₉H₁₆[1] |
| Molyar kütlə | 0 kq[1] |
| Fiziki xassələri | |
| Sıxlıq | 1,014 q/sm³[2] |
| Termik xüsusiyyətlər | |
| Ərimə nöqtəsi | 92 ± 0,7 °C[2] |
| Qaynama nöqtəsi | 359 °C[2] |
| Optik xüsusiyyətlər | |
| Sındırma əmsalı | 1,5839[2] |
| Təsnifatı | |
| CAS-da qeyd. nöm. | 519-73-3 |
| PubChem | 10614 |
| ChEBI | 76212 |
| ChemSpider | 10169 |
Trifenilmetan almaq üçün aşağıdakı üsullar əlverişlidir:
- Fridel–Krafts reaksiyası üzrə xloroforma və ya benzalxloridə benzolun təsiri
- Benzoy aldehidinin benzol ilə kondensləşməsi
Be reaksiya aromatik fenollar və aminlər ilə yaxşı nəticə verir və trifenilmetanın özünün yox, onun törəmələrini (trifenilmetan boyaqlarını) almaq üçün əhəmiyyətlidir.
Trifenilmetan 92,50C-də əriyir və 3590C-də qaynayır. Spirtdə, efirdə və benzolda yaxşı həll olur. Trifenilmetanda CH qrupu ilə birləşmiş üç fenil qrupu CH hidrogeninin titrəkliyini artırır və bu hidrogen asanlıqla əvəz olunur. CH qrupu asan oksidləşir. Bu səbədən trifenilmetana xlorla, ya bromla təsir etdikdə trifenilxlometan ya trifenilbrommetan alınır, oksidləşdirdikdə üçlü spirt – trifenilkarbamil əmələ gəlir.
- ↑ 1 2 TRIPHENYLMETHANE (ing.).
- ↑ 1 2 3 4 CRC Handbook of Chemistry and Physics (ing.). / W. M. Haynes 97 Boca Raton: 2016. P. 3–540. ISBN 978-1-4987-5428-6
- M. Mövsümzadə "Üzvi kimya", Maarif-1966.
Kimya haqqında olan bu məqalə bu məqalə qaralama halındadır. Məqaləni edərək Vikipediyanı zənginləşdirin. |