Kəskin qaraciyər çatışmazlığı — qaraciyər xəstəliklərinin ilk əlamətlərindən (məsələn, sarılıq) dərhal sonra ciddi ağırlaşmaların meydana çıxmasıdır. Bu hal qaraciyərin ciddi zədələnməsini (qaraciyər hüceyrələrinin öz funksiyalarını 80–90% itirməsi) göstərir. Əsas ağırlaşmalar hepatik ensefalopatiya və zülalın biosintezinin pozulmasıdır (bu, zərdab albumini və qandakı protrombin vaxtı ilə ölçülür). 1993-cü il təsnifatına görə, hiperkəskin 1 həftə ərzində, kəskin 8–28 gün ərzində, subkəskin isə 4–12 həftə ərzində inkişaf edir;[1] həm xəstəliyin nə qədər sürətlə inkişaf etməsi, həm də onun əsas səbəbi nəticəyə ciddi təsir göstərir.[2]
| Kəskin qaraciyər çatışmazlığı | |
|---|---|
| XBT-10 | K72 |
| XBT-10-KM | K72.0 |
| XBT-9 | 570 |
| MeSH | D017114 |
Kəskin qaraciyər çatışmazlığı qaraciyər toxumasının böyük hissəsinin (>80%) nekrozu, kəskin distrofiya-disfunksiyası və ya geniş rezeksiyası nəticəsində meydana gəlir.
- ↑ O'Grady JG, Schalm SW, Williams R. "Acute liver failure: redefining the syndromes". Lancet. 342 (8866). 1993: 273–5. doi:10.1016/0140-6736(93)91818-7. PMID 8101303.
- ↑ O'Grady JG. "Acute liver failure". Postgraduate Medical Journal. 81 (953). 2005: 148–54. doi:10.1136/pgmj.2004.026005. PMC 1743234. PMID 15749789.