Butun axtardiqlarinizi tapmaq ucun buraya: DAXIL OLUN
  Mp4 Mp3 Axtar Yukle
  Video Axtar Yukle
  Shekil Axtar Yukle
  Informasiya Melumat Axtar
  Hazir Inshalar Toplusu
  AZERI CHAT + Tanishliq
  1-11 Sinif Derslikler Yukle
  Saglamliq Tibbi Melumat
  Whatsapp Plus Yukle(Yeni)

  • Ana səhifə
  • Təsadüfi
  • Yaxınlıqdakılar
  • Daxil ol
  • Nizamlamalar
İndi ianə et Əgər Vikipediya sizin üçün faydalıdırsa, bu gün ianə edin.

Allil spirti

  • Məqalə
  • Müzakirə

Allil spirti[7] (propen-2-ol-1) – doymamış spirtlər sinfinə daxil olan oksigenli üzvü maddədir.

Allil spirti
Molekulyar modelin şəkli
Ümumi
Sistematik adı Allil spirti
Kimyəvi formulu C3H6O
Molyar kütlə 58.08 q/mol
Fiziki xassələri
Sıxlıq 0.854 q/sm³
Termik xüsusiyyətlər
Ərimə nöqtəsi −129 °S
Qaynama nöqtəsi 96,9 ± 0,5 °C[1]
Öz-özünə yanma temperaturu 378 °C[2][3], 375 °C[4]
Buxarın təzyiqi 2.266,48 Pa[5], 23,9 hectopascal[4], 3,14 kPa[3], 44,1 hectopascal[4], 77,7 hectopascal[4], 132 hectopascal[4]
Kimyəvi xassələri
Turşunun dissosasiya sabiti p K a {\displaystyle pK_{a}} {\displaystyle pK_{a}} 15,5[6]
Optik xüsusiyyətlər
Sındırma əmsalı 1,4135[1]
Təsnifatı
CAS-da qeyd. nöm. 107-18-6
PubChem 7858
RTECS BA5075000
ChEBI 16605
BMT nömrəsi 1098
ChemSpider 13872989

Mündəricat

  • 1 Fiziki xassələri
  • 2 Kimyəvi xassələri
  • 3 Aınması
  • 4 Tətbiqi
  • 5 Mənbə
  • 6 İstinadlar

Fiziki xassələri

Spirt iyli, rəngsiz mayedir. Bir çox üzvi həlledicilərdə həll olur, bütün nisbətlərdə su ilə qarışaraq azeotrop qarışıq (28,3% Н2О; qayn.t. 89,0 °C) əmələ gətirir.

Kimyəvi xassələri

Allil spirti allil birləşmələri və spirtlərin daxil olduğu reaksiyalara daxil olur. Halogenləri, hidrogenhalogenidləri, HClO-nu özünə birləşdirir. 100°С temperaturda üzvi hidrogenperoksidlərlə (katalizatorlar – Mo və W-ın birləşmələri) qarşılıqlı təsirdə olduqda qlisidola çevrilir. Allil spirtini 1000C-də ZnCl2-in iştirakı ilə və ya 200C–də CuCl2-in iştirakı ilə qatı HCl ilə işlədikdə allilxloridə çevrilir, 200-3000C-də Al2O3 üzərindən keçirtdikdə isə diallilefiri alınır. Allil spirtindən asanlıqla sadə və mürəkkəb efirlər alınır.[3]

Aınması

  • Allilxloridin hidrolizindən
  • Propilen oksidin izomerləşməsindən
  • Propanol-1-in dehidrogenləşməsindən
  • Qliserinin qarışqa turşusu ilə reaksiyasından[4]
  • Propilenin allilasetata oksoasilləşməsindən

Tətbiqi

Qliserinin, akroleinin, qlisidolun və sadə və polimerləşən mürəkkəb allil efirlərinin, xüsusilə, diallilftalatın sintezində tətbiq edilir. Toksikliyi və təhlükəsizliyi Çox zəhərlidir, gözləri qözyaşına qədər qıcıqlandırır, mərkəzi sinir sisteminə təsir edir, qara çiyəri zədələyir, iş sahəsində buraxıla bilən qatılığı (BBQ) 2 mq/m3-dir.

Mənbə

  • Перейти к:1 2 http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0095.html
  • Химическая энциклопедия. Том 1. Москва, Советская энциклопедия, 1988, стр. 102
  • Синтезы органических препаратов. Сборник 1. Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 25

İstinadlar

  1. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics (ing.). / W. M. Haynes 97 Boca Raton: 2016. P. 3–12. ISBN 978-1-4987-5428-6
  2. ↑ http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0095.html.
  3. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics (ing.). / W. M. Haynes 97 Boca Raton: 2016. P. 16–17. ISBN 978-1-4987-5428-6
  4. ↑ 1 2 3 4 5 GESTIS database.
  5. ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0017.html.
  6. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (ing.). / W. M. Haynes 97 Boca Raton: 2016. P. 5–88. ISBN 978-1-4987-5428-6
  7. ↑ "Arxivlənmiş surət". 2022-03-19 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2017-12-21.
Mənbə — "https://az.wikipedia.org/w/index.php?title=Allil_spirti&oldid=8100193"
Informasiya Melumat Axtar