Suda, spirtdə, efirdə, benzolda yaxşı həll olur. Anilinlə, fenolla, m-krezolla azeotrop qarışıq əmələ gətirir.

Benzilamin güclü əsasdır (K 2,35×10-5). Xassələrinə görə yaxındır. Onun N-alkiltörəmələri, məs. C₆H₅CH₂NHR daha güclü əsasdır. Benzilamin benzolla (tərkib 1:3, ərimə t-ru 15,3⁰C), p-krezolla (1:1, ərimə t-ru 6⁰C) və qarışqa turşusu (1:1, ərimə t-ru 81⁰C) ilə adduklar əmələ gətirir. Karbon və məhlulları ilə duzlar əmələ gətirir, Məs., monohidroxlorid (ərimə t-ru 260⁰C), sulfat (ərimə t-ru 93⁰C), pikrat (ərimə t-ru 194⁰C). Havadan CO₂-ni udaraq bərk karbamat əmələ gətirir. Benzilaminnin sirkə turşusu ilə reaksiyasından N-asetilbenzilamin, HNO₃ ilə nitrolaşmasından nitrobenzilaminlər (müvafiq olaraq 8, 49 və 43% orto-, meta- və para- izomerlərin qarışığı), katalitik hidrogenləşməsindən heksahidrobenzilamin C₆H₁₁CH₂NH₂ alınır.

C₆H₅CH₂NH₂ + 2 RBr → C₆H₅CH₂NR₂ + 2 HBr

C₆H₅CH₂NR₂ + H₂ → C₆H₅CH₃ + R₂NH

Sənayedə benzilamini (kat-Ni; 110⁰C; 2MPa) və ya (kat-Reney nikeli; 100⁰C; 15MPa) NH₃ iştirakında katalitik hidrogenləşməsindən, eləcə də benzilxloridin NH₃-lə qarşılıqlı təsirindən alırlar.

Benzilamin kation boyaların, dərman maddələrinin istehsalında aralıq məhsuludur.

Химическая энциклопедия, Изд. “Советская энциклопедия”, М., 1988, т. 1, с. 494.

1. Hall H. K.  (ing.). // J. Am. Chem. Soc. / P. J. Stang ACS, 1957. Vol. 79, Iss. 20. P. 5441–5444. ISSN ; ;